Labeling Manager (w/m/d) im Produktmanagement Clinical Affairs bei medi in Bayreuth In dieser Position gestalten Sie die Produktkennzeichnung unserer Medizinprodukte.

Ihre Benefits

30 Tage Urlaub, flexible Arbeitszeitmodelle und die Möglichkeit zum mobilen Arbeiten. Erfolgsabhängige Prämie – als Wertschätzung für Ihr Engagement. Ergonomischer Arbeitsplatz, Physiotherapie im Haus sowie Sport- und Gesundheitsangebote. Breites Schulungsangebot und individuelle Weiterbildungen. Kinderbetreuungszuschüsse, Kita-Plätze und Unterstützung bei der Pflege von Angehörigen. Freizeitausgleich – stundenweise oder in ganzen Tagen. Subventionierte Betriebsrestaurants – Kaffee, Kakao und Wasser gibt’s kostenlos. Corporate Benefits, regionale Rabatten mit der medi Card und attraktive Mitarbeiterkonditionen. In unserem firmeneigenen Parkhaus stehen kostenfreie Stellplätze zur Verfügung. Ihre Hauptaufgaben:

• Verantwortung und Schnittstellenarbeit: Sie übernehmen Verantwortung für die korrekte Umsetzung der vorgegebenen Kennzeichnungsinhalte innerhalb definierter Vorgaben und in Abstimmung mit relevanten Fachbereichen. Dabei arbeiten Sie partnerschaftlich mit relevanten Schnittstellen und den Teammitgliedern stets auf Augenhöhe zusammen und sichern einen klaren Informationsfluss über Schnittstellen und in das Team hinein. Die Rolle ist rein fachlich ausgerichtet und beinhaltet keine disziplinarische Führungsverantwortung.
• Kennzeichnungssteuerung und Regulatorik: Sie koordinieren inhaltlich, steuern sämtliche Kennzeichnungsaktivitäten und treffen Entscheidungen im definierten Verantwortungsrahmen, so dass regulatorische Anforderungen präzise und termingerecht umgesetzt werden – von Etiketten über Gebrauchsanweisungen bis hin zu Verpackungen.
• Prozesse und Standards: Sie wirken maßgeblich an der Entwicklung und Optimierung von Kennzeichnungsprozesse, Rahmenvorgaben und SOPs mit und sorgen so für eine konsistente, normgerechte und marktspezifische Produktkennzeichnung.
• Inhalte und Umsetzung in den Märkten: Sie koordinieren die Erstellung, Prüfung und Freigabe von Kennzeichnungsinhalten und begleiten deren effiziente Einführung in den weltweiten Märkten.
• Qualität, Audits und Systeme: Sie unterstützen Audits, entwickeln Systeme für Freigabeprozesse weiter und stärken Qualität und Sicherheit durch klare Standards und Schulungen.
• Entwicklung und Dokumentation: Sie begleiten Entwicklungsprojekte, unterstützen durch Projektbeteiligung und leisten einen wichtigen Beitrag zur technischen Dokumentation.

Ihr Profil

• Abgeschlossenes Studium oder eine vergleichbare Qualifikation
• Erfahrung im Umgang mit regulierten Produkten, Qualitätssystemen oder komplexen Inhalten, idealerweise Kenntnisse im Medizinprodukterecht, Normen oder Qualitätsmanagement
• Idealerweise Kenntnis von Produktentwicklungsprozessen und Projektmanagement
• Eigenverantwortlichkeit – mit einer ausgeprägten Hands-on-Mentalität
• Strukturierte, sorgfältige Arbeitsweise und Freude an präziser Umsetzung
• Analytische Fähigkeiten, klare Kommunikation und sicheres Auftreten in fachlichen Abstimmungen - zudem verhandlungssichere Deutsch- und gute Englischkenntnisse
• Es fällt Ihnen leicht, komplexe Inhalte strukturiert zu erfassen und verständlich aufzubereiten
• Freude an Verständnis regulatorischer Rahmenbedingungen und präziser Umsetzung von Qualitätsdokumenten Weltweit entwickeln rund 3.000 medianer:innen innovative Lösungen für mehr Lebensqualität – davon 1.800 an unserem Hauptsitz in Bayreuth. Unser Ziel: Anwender:innen und Patient:innen maximale Therapieerfolge im medizinischen Bereich und ein einzigartiges Körpergefühl im Sport- und Fashion-Segment (CEP und ITEM m6) zu ermöglichen. Wir arbeiten als Team daran, mit Produkten und Konzepten neue Maßstäbe zu setzen – wissenschaftlich fundier...(Lesen Sie die vollständige Jobbeschreibung auf der Seite des Partners)