DAS UNTERNEHMEN

Intavis Peptide Services

Mit mehr als 30 Jahren gesammeltem Wissen in der kundenspezifischen Peptidsynthese ist es unsere Mission, einen Peptidsyntheseservice anzubieten, der sich durch Flexibilität und Zuverlässigkeit auszeichnet. Zu unseren Kunden zählen weltweit namhafte Forschungsinstitute und forschende Unternehmen. Unsere Produkte werden beispielsweise in der modernen Impfstoffentwicklung oder der personalisierten Krebsbehandlung eingesetzt. Um die steigende Nachfrage nach unseren Produkten zu befriedigen, haben wir uns einem starken Wachstumskurs verschrieben.

Zur Verstärkung unseres Qualitätsmanagementteams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen engagierten Mitarbeiter (m/w/d) für unseren GMP-regulierten Pharmabetrieb. In dieser Position übernehmen Sie zentrale Aufgaben im Qualitätsmanagementsystem und tragen maßgeblich zur Sicherstellung der GMP-Compliance unseres Unternehmens bei.

IHRE AUFGABEN

• Bearbeitung und Bewertung eingehender Änderungsanträge (Change Control) sowie Koordination und Nachverfolgung genehmigter Maßnahmen
• Bearbeitung eingehender Abweichungsmeldungen sowie Durchführung bzw. Koordination von Ursachenanalysen
• Festlegung und Überwachung von CAPA-Maßnahmen in Zusammenarbeit mit den Fachabteilungen
• Unterstützung der Fachabteilungen bei der Erstellung von Risikoanalysen sowie Nachverfolgung und Wirksamkeitsprüfung risikominimierender Maßnahmen
• Mitarbeit bei der Qualifizierung von Lieferanten und Dienstleistern sowie einzusetzender Materialien
• Unterstützung bei der Vorbereitung, Durchführung und Nachbearbeitung von Behörden- und Kundenaudits
• Einhaltung behördlicher und kundenspezifischer Anforderungen im GMP-regulierten Umfeld
• Übernahme allgemeiner Abteilungsaufgaben im Bereich Qualitätsmanagement / Qualitätssicherung.
• Planung und Durchführung von Mitarbeiterschulungen

IHR PROFIL

• Naturwissenschaftliches Studium oder technische Berufsausbildung (z. B. Chemie/Pharma/Biologie) mit Erfahrung im Qualitätsumfeld
• Berufserfahrung im Qualitätsmanagement und/oder in der Qualitätssicherung, idealerweise in der Pharma‑, Biotech‑ oder verwandten Industrie
• Routine im Umgang mit Abweichungen, CAPA und Change Control
• Wünschenswert: Erfahrung in Lieferantenqualifizierung sowie Audit‑Vorbereitung/-Durchführung
• Grundkenntnisse der Peptidchemie
• Gute Kenntnisse der GMP‑Regularien (z. B. EU‑GMP, ICH) von Vorteil
• Erfahrung im Risikomanagement
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
• Strukturierte, sorgfältige, selbstständige Arbeitsweise
• Starkes analytisches Denken, Problemlösungskompetenz, Kommunikations- und Teamfähigkeit
• Hohe Zuverlässigkeit, Verantwortungsbewusstsein und klare Qualitätsorientierung

WIR BIETEN

• Ein unbefristetes Arbeitsverhältnis
• Eine angenehme Arbeitsatmosphäre in einem dynamischen Team
• Ein anspruchsvolles Aufgabengebiet mit hoher Eigenverantwortung
• Berufliche Fortbildungen
• JOBRAD
• Regelmäßige Firmenevents
• Ein familienfreundliches und expandierendes Unternehmen

IHR NEUER ARBEITGEBER

Die Intavis Peptide Services GmbH produziert mit seinen ca. 60 Mitarbeitern am Standort Tübingen kundenspezifische Peptide und Peptidarrays und vertreibt diese weltweit.

Durch Zuverlässigkeit, Schnelligkeit und guten Kundensupport haben wir uns einen exzellenten Ruf erworben.

Sei ein Teil von uns! Wir sind auf der Suche nach motivierten Kolleginnen und Kollegen und freuen uns auf Deine Bewerbung!

Bewerbungen mit Anschreiben, Lebenslauf und Zeugnisse bitte per E-Mail an hr@intavispeptides.com