Ihr Einstieg in die Pharmaindustrie – gestalten Sie Qualität im GMP-Bereich aktiv mit.

Gemeinsam mit BRÜGGEN ENGINEERING unterstützen Sie die Qualitätssicherung führender Pharma- und Healthcare-Unternehmen. Als Associate GMP Compliance Auditor (m/w/d) übernehmen Sie früh Verantwortung im globalen Qualitätsmanagement, wirken an Auditprozessen mit und entwickeln sich Schritt für Schritt zu einem kompetenten Auditor im regulierten Umfeld. Eine ideale Position für engagierte Berufseinsteiger:innen, die ihre Karriere in Pharma und Qualitätssicherung starten oder weiter ausbauen möchten.

So tragen Sie zu unserem gemeinsamen Erfolg bei

• Auditunterstützung: Übernahme definierter Aufgaben in der Auditdurchführung, - planung und -terminierung bei externen Dienstleistern – unter Anleitung des Managements.
• Lieferantenmanagement: Mitarbeit bei Lieferantenbewertungen, d.h. Unterstützung bei der Pflege der Lieferantenliste und des globalen Auditplans.
• Audit-Support: Unterstützung externer Partner und interne Zusammenarbeit mit dem Inspection Management im Rahmen behördlicher oder kundenseitiger Audits.
• Datenanalyse: Erhebung und Aufbereitung interner und externer Auditkennzahlen als Grundlage für Qualitäts- und Trendanalysen.
• Systempflege: Mitarbeit bei der Weiterentwicklung und Aktualisierung von QA-Systemen, Prozessen und Dokumenten.
• Regulatorische Anforderungen: Identifikation und Eskalation qualitätsrelevanter Fragestellungen zur Sicherstellung regulatorischer Anforderungen.

Das bringen Sie mit

• Qualifikation: Abgeschlossenes Studium in Life Sciences, Ingenieurwissenschaften, Qualitätsmanagement oder einer vergleichbaren Fachrichtung bzw. eine passende Kombination aus Ausbildung und Berufserfahrung wird ebenfalls berücksichtigt.
• Erfahrung: Erste Berufserfahrung in der Pharmaindustrie in der Qualitätssicherung oder im Qualitätsmanagement, praktische Labor- oder Produktionserfahrung wünschenswert.
• GMP-Erfahrung: Erste Kenntnisse der cGMP-Anforderungen sowie Interesse an Qualitätsmanagement, Auditprozessen oder Regulatory Affairs.
• Motivation: Starkes Interesse an Pharma, Healthcare und der Arbeit in regulierten Umgebungen.

Was wir bieten

• Attraktive Konditionen: Freuen Sie sich auf eine unbefristete Vollzeitstelle bei BRÜGGEN ENGINEERING in Mannheim, mit einer Vergütung, die Ihre Expertise würdigt.
• Innovationsführerschaft: Übernehmen Sie Verantwortung in der Pharmaindustrie und koordinieren Sie Projekte, die die Organisation von klinischen Prüfmustern effizienter und zukunftsweisend gestalten.
• Dynamisches Team: Werden Sie Teil eines Teams, das Wert auf persönliches Wachstum und eine Kultur der Unterstützung und Förderung legt.

Sie sind interessiert?

Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit Angabe Ihres frühesten Starttermins und Ihrer Gehaltsvorstellung an: bewerbung@brueggen-engineering.de

Ihr Ansprechpartner für Ihre Bewerbung ist: Herr Dipl.-Wirt.-Ing. Thorsten Schermann