Arzt (m/w/d) Pharmakovigilanz – Ingelheim am Rhein

Für ein international ausgerichtetes Pharma- und Industrieumfeld in Ingelheim am Rhein suchen wir eine approbierte ärztliche Persönlichkeit für den Bereich Pharmakovigilanz. Die Position ist in Vollzeit vorgesehen und richtet sich an medizinisch qualifizierte Fachkräfte, die Arzneimittelsicherheit, regulatorische Anforderungen und medizinisch-wissenschaftliche Bewertung sicher miteinander verbinden können.

In dieser Funktion arbeiten Sie an der medizinischen Beurteilung von Sicherheitsprofilen, unterstützen bei Pharmakovigilanz-Prozessen und tragen dazu bei, dass relevante Sicherheitsinformationen strukturiert bewertet, dokumentiert und für Entscheidungen nutzbar gemacht werden. Die Aufgabe ist fachlich anspruchsvoll und eignet sich für Ärztinnen und Ärzte, die ihr medizinisches Know-how in einem regulierten pharmazeutischen Umfeld einsetzen möchten.

Ihre Aufgaben

• Medizinisch-wissenschaftliche Bewertung von Sicherheitsinformationen zu Arzneimitteln
• Mitwirkung an Pharmakovigilanz-Aktivitäten für zugewiesene Produkte, Wirkstoffe oder Indikationen
• Bewertung und Weiterentwicklung von Sicherheitsprofilen im klinischen und nachgelagerten Umfeld
• Analyse sicherheitsrelevanter Daten aus klinischen Studien und Post-Marketing-Quellen
• Medizinischer Input zu regulatorischen Dokumenten und sicherheitsbezogenen Berichten
• Unterstützung bei Dokumenten wie PBRER/PADER, DSUR, Risk Management Plans und Clinical Overview Statements
• Aufbereitung von Informationen zum Sicherheitsprofil für interne Entscheidungsprozesse
• Empfehlung geeigneter Pharmakovigilanz- und Risikomanagement-Maßnahmen
• Zusammenarbeit mit internen Fachbereichen, internationalen Ansprechpartnern und relevanten Entscheidungsgremien
• Unterstützung bei der Einhaltung regulatorischer und interner Compliance-Anforderungen

Ihr Profil

• Approbation als Arzt oder Ärztin
• Fundierte medizinische Kenntnisse und sichere wissenschaftliche Bewertungsfähigkeit
• Erfahrung oder vertieftes Verständnis im Bereich Pharmakovigilanz
• Kenntnisse regulatorischer Anforderungen in wichtigen Märkten, insbesondere EU und USA
• Verständnis für Prozesse, Dokumentation und Compliance in der pharmazeutischen Industrie
• Sicherer Umgang mit medizinisch-wissenschaftlichen Informationen
• Strukturierte, genaue und verantwortungsbewusste Arbeitsweise
• Fähigkeit, komplexe medizinische Sachverhalte klar und nachvollziehbar darzustellen
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
• Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Professionelles Auftreten in einem internationalen und regulierten Umfeld

Rahmenbedingungen

• Arbeitsort: Ingelheim am Rhein
• Arbeitszeit: Vollzeit
• Wochenarbeitszeit: 37,5 Stunden
• Arbeitsmodell: Gleitzeit
• Mobiles Arbeiten: nach Abstimmung möglich, abhängig von Terminen vor Ort
• Start: nach aktueller Planung ab 01.07.2026
• Einsatzdauer: befristeter Einsatz für voraussichtlich 8 Monate im Rahmen einer Elternzeitvertretung
• Beschäftigungsart: Arbeitnehmerüberlassung
• Vergütung: attraktiver Jahresrahmen, abhängig von Qualifikation, Erfahrung und konkreter Einsatzstruktur
• Weitere Leistungen: je nach Einsatz können Zusatzleistungen wie Sonderzahlungen, betriebliche Altersvorsorge, vermögenswirksame Leistungen, Mitarbeitervergünstigungen sowie standortbezogene Vorteile hinzukommen

Warum diese Position interessant ist

Diese Position bietet Ihnen die Möglichkeit, ärztliche Expertise außerhalb der klassischen Patientenversorgung in einem hochregulierten pharmazeutischen Umfeld einzusetzen. Sie arbeiten an Themen, die für Arzneimittelsicherheit, Nutzen-Risiko-Bewertung und regulatorische Entscheidungen relevant sind.

Ingelheim am Rhein ist ein bedeutender Pharma- und Industriestandort mit guter regionaler Anbindung in Richtung Mainz, Bingen am Rhein, Bad Kreuznach, Wiesbaden und Rhein-Main. Die Aufgabe eignet sich besonders für medizinische Fachkräfte, die wissenschaftliche Genauigkeit, regulatorisches Verständnis und internationale Zusammenarbeit schätzen.

Bewerbung

Wenn Sie Ihre medizinische Qualifikation im Bereich Pharmakovigilanz einbringen möchten, freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung. Bitte reichen Sie Unterlagen ein, aus denen Ihre Approbation, Ihre medizinische Erfahrung, Ihre Kenntnisse in Pharmakovigilanz oder pharmazeutischer Industrie sowie Ihre Sprachkenntnisse klar hervorgehen.

Für eine fundierte erste Einschätzung sind insbesondere Ihr Lebenslauf, Nachweise zur Approbation, relevante Qualifikationen sowie Informationen zu bisherigen Tätigkeiten im medizinischen, pharmazeutischen oder regulatorischen Umfeld hilfreich. Ihre Bewerbung wird selbstverständlich diskret und sorgfältig geprüft.

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