Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how.

Mitarbeiter Qualitätsmanagement CAPA (m/w/d)

Dein Aufgabengebiet

• Zentrale Ansprechperson für GxP-relevante Fragestellungen in Bezug auf Ausnahmeereignisse, CAPA und Reklamationen
• Unterstützung der Qualitätskontrolle bei CAPA-Prozessen und kontinuierlichen Prozessoptimierungen
• Koordination des Systems für GMP-Abweichungen sowie für Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen (CAPA)
• Durchführung von Ursachenanalysen (Root Cause Analysis) bei Ausnahmeereignissen und Bearbeitung von Produktreklamationen
• Erstellung, Prüfung und Freigabe von Ausnahmeberichten sowie eigenständige Planung, Koordination und Nachverfolgung von Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen unter Nutzung der Datenbank Soltraqs
• Sicherstellung der Einhaltung interner und externer Umwelt- und Sicherheitsrichtlinien sowie des GMP-Status
• Implementierung neuer globaler und lokaler Anforderungen im Bereich CAPA und Reklamationsmanagement
• Übernahme von Sonderaufgaben, z. B. Organisation des Probenversands

Das bieten wir dir

• Mehr als der GVP: Wir bieten Sonderurlaub, Kindergartenzuschuss, Jubiläumszuwendungen u. v. m.
• Betriebliche Altersvorsorge
• Bei uns kannst du Verantwortung übernehmen und dich weiterentwickeln
• Satte Rabatte mit Einkaufsvergünstigungen, z. B. bei Reisen, Elektronik oder Autos
• Weiterbildungsangebote unseres Inhouse-Instituts, der FERCHAU Academy (E-learnings, Trainings und Seminare)

Dein Profil Womit du uns überzeugst

• Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung mit fundierten Kenntnissen im pharmazeutischen Umfeld
• Sicheres Verständnis der regulatorischen und rechtlichen Anforderungen an Arzneimittel
• Kenntnisse in pharmazeutischer Analytik sowie Erfahrung in der Bewertung analytischer Ergebnisse und Methoden
• Verhandlungssichere Deutschkenntnisse und sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Unser Angebot klingt wie für dich gemacht? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung - gerne online unter der Kennziffer VA32-15488-MA bei Frau Viktoria Eidenmüller. Denn was für unsere Kunden gilt, gilt für dich schon lange: Wir entwickeln dich weiter.