Die Fraunhofer-Gesellschaft (www.fraunhofer.de) ist eine der weltweit führenden Organisationen für anwendungsorientierte Forschung. 75 Institute entwickeln wegweisende Technologien für unsere Wirtschaft und Gesellschaft - genauer: 32 000 Menschen aus Technik, Wissenschaft, Verwaltung und IT. Sie wissen: Wer zu Fraunhofer kommt, will und kann etwas verändern. Für sich, für uns und die Märkte von heute und morgen.
Am Fraunhofer-Institut für Zelltherapie und Immunologie IZI bündeln wir die Kompetenzen unserer Mitarbeitenden, um den medizinischen Fortschritt voranzutreiben. Dabei richten wir unseren Blick auf die Zell- und Gentherapie, auf Wirk- und Impfstoffe, die Molekular- und Immundiagnostik sowie weitere innovative Themen. Wir sind das berufliche Zuhause von Naturwissenschaftler*innen, Ingenieur*innen, Laborant*innen und Verwaltungskräften, die sich gemeinsam in den Dienst der Gesundheit stellen. Möchten Sie mit uns die Zukunft der Medizin gestalten?
Hier sorgen Sie für Veränderung
Für unsere Arbeitsgruppe »GMP Biopharmazeutika« suchen wir einen Mitarbeiter oder eine Mitarbeiterin im Bereich Qualitätskontrolle am Standort Leipzig. Das Team entwickelt moderne biotechnologisch hergestellte Medikamente zur Behandlung verschiedener Krankheiten. Der Schwerpunkt liegt dabei auf der Prozessentwicklung sowie der Herstellung und Qualitätskontrolle von präklinischen und klinischen Prüfmustern gemäß Good Manufacturing Practice (GMP).
Folgende Aufgaben warten auf Sie:
- Sie planen und bearbeiten eigenständig Versuchsvorhaben zur Entwicklung, Optimierung und Validierung analytischer Methoden. Die Durchführung der entsprechenden Experimente sowie deren Auswertung liegen in Ihrer Verantwortung.
- Für die Methodenentwicklung recherchieren und bewerten Sie relevante regulatorische GMP-Vorgaben sowie wissenschaftliche Publikationen. In den Versuchsvorhaben wenden Sie Verfahren aus der Biochemie, Zell- und Molekularbiologie sowie angrenzenden Fachgebieten an und dokumentieren die Ergebnisse vollständig und nachvollziehbar.
- Sie erstellen und pflegen qualitätsrelevante Dokumente, darunter Laborprotokolle, Prüfanweisungen, SOPs, Abweichungsberichte und Change-Control-Anträge, und arbeiten dabei gemäß den GMP-Anforderungen.
- Darüber hinaus unterstützen Sie die Leitung der Qualitätskontrolle durch fachliche Zuarbeit und Anleitung der technischen Assistentinnen und Assistenten und stehen im regelmäßigen Austausch mit Projektpartnern und Lieferanten.
- Im Rahmen der Labororganisation übernehmen Sie die Geräteverantwortung für bestimmte Laborgeräte und bringen sich bei Bedarf auch in allgemeine Laboraufgaben ein.
Hiermit bringen Sie sich ein
- Einer erfolgreich abgeschlossenen Ausbildung als Technische*r Assistent*in (MTA/BTA/CTA) oder Biologielaborant*in, einem Bachelor-Abschluss im lebenswissenschaftlichen Bereich oder einer vergleichbaren Qualifikation
- Mehrjähriger praktischer Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle
- Erfahrung mit der Arbeit unter GMP-Bedingungen und mit einer GMP-gerechten Arbeitsweise und Dokumentation
- Fundierten Kenntnissen in verschiedenen biochemischen sowie zell-, mikro- und molekularbiologischen Analysemethoden
- Guten Deutschkenntnissen für die Dokumentationsaufgaben der Tätigkeit sowie guten Englischkenntnissen für die Kommunikation mit internationalen Projektpartnern
- Sie arbeiten gern im Team, punkten mit Ihrer selbstständigen, und strukturierten Arbeitsweise und mögen den engen fachlichen Austausch mit Kolleg*innen. Sie legen Wert auf eine positive Fehlerkultur und sprechen Fehler offen an, um gemeinsam daraus zu lernen.
- Sie denken sich gern immer wieder in neue Themenkomplexe ein, begeistern sich für Ihre fachliche Weiterentwicklung und tragen aktiv Verbesserungsvorschläge und Lösungsideen für Probleme bei.
Was wir für Sie bereithalten
- Durch eine enge Anbindung an die Industrie trifft bei uns kreativer Forschungsfreiraum auf echte Wertschöpfung - und das auch noch mit gesellschaftlichem Mehrwert. Sie gestalten durch Ihren Einsatz die Medizin von morgen mit und erhalten spannende Einblicke in die führende Organisation für anwendungsorientierte Forschung in Europa.
- Sie haben die Chance, Ihren Arbeitsbereich aktiv mitzugestalten und Ihre Ideen einzubringen. Unsere flache Führungshierarchie unterstützt das eigenverantwortliche Arbeiten unserer Mitarbeitenden.
- Spitzenforschung geht nur mit Spitzenausstattung: Auf insgesamt knapp 8000 m² Laborfläche bieten wir Ihnen alles, was das Forscherherz begehrt.
- Wir stärken Ihre Kompetenzen - durch Feedback in regelmäßigen Mitarbeitendengesprächen, umfassende Weiterbildungsangebote und individuelle Karriereprogramme.
- Durch flexible Arbeitszeiten, gelegentliche Home-Office-Möglichkeit und Vertrauensarbeitszeit ermöglichen wir ein freies und selbstbestimmtes Zeitmanagement.
- Manchmal geht die Familie vor - wir wissen das! Daher bieten wir vielfältige Unterstützungsangebote zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf (z.B. Eltern-Kind-Büro, Kindertagespflegeeinrichtung am Institut, Betreuungs- und Coachingangebote des pme-Familienservice).
- Zusätzliche Benefits: 30 Tage Urlaub auf Basis einer 5-Tage-Woche (Heiligabend und Silvester sind bei uns zusätzlich arbeitsfrei), Jahressonderzahlung, Freizeitausgleich bei Mehrarbeit, betriebliche Altersvorsorge, vermögenswirksame Leistungen, ein vergünstigtes Deutschland-Job-Ticket für den ÖPNV, kostenlose Park- und sichere Fahrradstellplätze mit Ladesäulen für Elektrofahrzeuge sowie vergünstigte Mitarbeitendenpreise in der Institutskantine.
Neugierig geworden? Erfahren Sie hier noch mehr darüber, was das Arbeiten am Fraunhofer IZI ausmacht und welche Vorteile wir unseren Mitarbeitenden bieten.
Die Stelle ist zunächst auf 2 Jahre befristet. Die wöchentliche Arbeitszeit beträgt 39 Stunden; die Stelle ist möglichst vollzeitnah zu besetzen. In seltenen Fällen ist Wochenendarbeit möglich, die mit entsprechenden Zuschlägen vergütet wird. Anstellung, Vergütung und Sozialleistungen basieren auf dem Tarifvertrag für den öffentlichen Dienst (TVöD). Zusätzlich kann Fraunhofer leistungs- und erfolgsabhängige variable Vergütungsbestandteile gewähren.
Wir wertschätzen und fördern die Vielfalt der Kompetenzen unserer Mitarbeitenden und begrüßen daher alle Bewerbungen - unabhängig von Alter, Geschlecht, Nationalität, ethnischer und sozialer Herkunft, Religion, Weltanschauung, Behinderung sowie sexueller Orientierung und Identität. Schwerbehinderte Menschen werden bei gleicher Eignung bevorzugt eingestellt. Unsere Aufgaben sind vielfältig und anpassbar - für Bewerber*innen mit Behinderung finden wir gemeinsam Lösungen, die ihre Fähigkeiten optimal fördern.
Bereit für Veränderung? Dann bewerben Sie sich jetzt online über unser Karriereportal, und machen Sie einen Unterschied! Nach Eingang Ihrer Online-Bewerbung erhalten Sie eine automatische Empfangsbestätigung. Dann melden wir uns schnellstmöglich und sagen Ihnen, wie es weitergeht.
Sie haben Fragen zur Stelle oder zum Bewerbungsverfahren? Wir sind für Sie da:
Dr. Myroslava Hulyanych
Leitung der Qualitätskontrolle
Tel.: +49 341/35536-1290
Lea-Sophie Fingerhut
Strategische Personalentwicklung & Recruiting
E-Mail: bewerbung@izi.fraunhofer.de
Tel.: +49 341/35536-9224